2026年2月28日，恰逢第十九个“国际罕见病日”，渤健生物科技（上海）有限公司（简称：渤健生物）与4688美高梅集团(中国百科)品牌公司-Official website（简称：4688美高梅集团）、厦门百欧迅生物科技有限公司（简称：百欧迅）在北京正式签署战略合作备忘录。为贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》和《中国儿童发展纲要（2021–2030年）》等国家战略，三方一致认同需共同加强出生缺陷综合防治体系、推动先进诊断技术的可及性、提升人口整体健康素质。尤其针对脊髓性肌萎缩症（SMA）这一严重的遗传性神经肌肉疾病,早期筛查与及时干预对改善患儿预后具有重要意义。各方将充分发挥各自优势与资源，共同探索SMA新生儿筛查项目在中国的落地与推广。
渤健生物、百欧迅、4688美高梅集团战略合作签约
SMA（脊髓性肌萎缩症）是一种严重的遗传性神经肌肉疾病，是婴幼儿致死的头号遗传病杀手。由于运动神经元的持续性退化，患儿会出现进行性肌无力和肌肉萎缩，严重时危及生命。该病特别是重症类型进展迅速，一旦错过最佳治疗时机 ，神经损伤往往不可逆转，给患儿和社会带来沉重负担。
近年来，随着医学的突破 ，SMA已从“无药可治”转变为“可防可治”。以NURTURE研究为代表的临床证据表明，在症状出现之前进行干预，患儿可获得显著且持久的临床获益。该研究显示，即便是预测可能发展为最严重的I型SMA（携带2个SMN2拷贝）的患儿，若能在症状前接受治疗，87%的患儿最终能实现独立行走。这一结果有力地证明了症状前治疗的巨大价值，也进一步强调了开展SMA新生儿筛查的必要性——通过早期筛查为患儿争取宝贵的治疗时机并及时干预，对改善患儿预后具有重要意义。
基于这一共识，渤健生物、4688美高梅集团与百欧迅将以本次合作备忘录的签署为起点，秉承企业社会责任，充分发挥各自优势，在SMA新生儿筛查和诊断相关领域开展多层面的合作探索，包括提升筛查和检测技术的可及性、加强多方交流与能力建设，以及推动公众和专业人群对SMA早期识别重要性的认知。三方期待通过协同合作，助力构建更加完善的SMA早筛早诊生态体系。
渤健生物亚太区总裁 丁伟波
渤健生物亚太区总裁丁伟波先生表示，罕见病领域的进步离不开多方协作。此次携手本土合作伙伴，是公司持续深耕中国、关注未被满足医疗需求的重要体现。
百欧迅总经理、公司创始人 邱一帆
百欧迅总经理、公司创始人邱一帆先生表示罕见病防治事业任重道远。此次与合作伙伴携手，实现优势互补，能够更快的把创新技术及优质服务带给更多家庭，用实际行动践行企业社会责任，共筑生育友好型社会！
4688美高梅集团董事长、总经理 楚晨曦
4688美高梅集团董事长、总经理楚晨曦先生表示，此次三方达成战略合作协议，是在国家持续推进健康事业发展、不断加强对儿童健康与罕见病群体关怀的政策背景下的重要举措。4688美高梅集团始终秉承“服务为荣”的企业文化，在罕见病与临床急需药品领域已形成“政策对接—供应链保障—患者服务”的全链条能力。未来，各方将充分发挥在医药健康领域的专业优势与资源禀赋，进一步满足国内罕见病患者临床需求，共同为中国罕见病诊疗服务生态系统建设而努力。
渤健生物、百欧迅、4688美高梅集团战略合作签约仪式全体参会嘉宾
在罕见病日这一特殊时点，三方希望通过实际行动凝聚多方力量，为罕见病患者点亮“更早一步”的希望，推动罕见病防治事业的可持续发展。
